乐威医药（江苏）有限公司T2011、T1362、T2083-03产品研发安全生产条件和设施综合分析报告信息公开表

项目名称

乐威医药（江苏）有限公司T2011、T1362、T2083-03产品研发安全生产条件和设施综合分析报告

项目基本情况

乐威医药（江苏）股份有限公司（以下简称乐威医药）成立于2005年10月10日，注册资本：5200万元人民币。企业位于姜堰经济开发区鸡鸣西路222号，企业主要从事手性氮杂双环衍生物、对氯溴嘧啶化学药品的生产及其它相关产品的研发。企业现有员工136人，其中安全管理人员3 人。

企业已将现有的3#A、4#生产车间变更为中试（研发）车间，专用于原料药中试研发。变更已由黑龙江龙维化学工程设计有限公司（化工石化医药行业甲级，编号：A123009016）编制了《乐威医药（江苏）有限公司3#A、4#生产车间变更为中试（研发）车间安全设施设计》，经专家评审，并编制了《乐威医药（江苏）有限公司3#A、4#生产车间变更为中试（研发）车间专项安全评价报告》，并组织专家验收。

企业利用现有3#A、4#中试（研发）车间，现开展T2011、T1362、T2083-03产品的研发。受企业委托，江苏泰康安全环境科技有限公司依据《江苏省化工中试基地和中试项目管理办法（试行）》（苏工信规〔2021〕2号）的要求，为确保T2011、T1362、T2083-03产品研发的安全设施与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用，对乐威医药（江苏）有限公司T2011、T1362、T2083-03产品研发进行安全生产条件和设施综合分析。

重大危险源情况

根据《危险化学品重大危险源辨识》（GB18218－2018）：T2011、T1362、T2083-03产品研发生产单元、储存单元未构成危险化学品重大危险源。

评 价 结 论

乐威医药（江苏）有限公司T2011、T1362、T2083-03产品研发符合《江苏省化工中试基地和中试项目管理办法（试行）》（苏工信规〔2021〕2号）的要求，具备开展中试（研发）的条件。

项目组成员

杨在国

高工

注安工程师

化工机械

1500000000100138

杭有锋

注安工程师

电气

S011032000110192001111

刘  斌

高工

注安工程师

化工工艺

1100000000201308

杨  湧

注安工程师

仪表自动化

1600000000200457

高菲菲

化工工艺

1700000000200355

邹井全

高工

注安工程师

安全

0800000000204968

影 像 资 料